生过健康的孩子染色体会有问题吗

1、不一定。孩子染色体异常，多了两条x染色体，这种情况很少见，可能是父母遗传的，也可能是受精卵形成过程中出错导致的。具体要查一下夫妻双方的染色体再做决断。如果夫妻染色体都是正常的，即便生过异常孩子，一般也不会影响到下一胎。如果夫妻染色体有一方不正常，那就不好说了，要具体分析了。

2、一般不查染色体。孩子的健康不仅仅是看外表，比如染色体异位对本体而言并无影响，却可以影响下一代。如果担心自己的染色体，可以去大型 公立三甲医院 查染色体。

3、婚检一般不查染色体。孩子的健康不仅仅是看外表，比如染色体异位对本体而言并无影响，却可以影响下一代。如果担心自己的染色体，可以去大型公立三甲医院查染色体。

4、你是想问，第一个孩子正常，第二个是不是一定正常，对吧？不一定。基因突变有可能，但机率极小极小。

5、染色体有没有问题不能通过生育结果来判断：女性本人需要检查染色体，才能确定是否有问题。随着女性年龄越大，卵子质量每况愈下，胚胎染色体的异常发生率增高，会导致生育不健康的孩子。之前生育外表健康的女儿，不代表染色体一定正常，比如染色体发生了异位。这种异位会给本体的孩子带来遗传风险。

6、父母染色体异常有可能生育染色体正常的孩子，父母染色体正常也有可能生育染色体不正常的孩子。染色体检查目前还不是孕前体检的必要项目，但如果发生流产，停育，死胎，畸形等情况，就一定要查父母的染色体。高龄女性（大于37岁）若想生育，即便染色体正常，流产，停育，死胎的比例也很高。

正常人在什么情况下会发生染色体变异

1、染色体变异发生在分裂间期和分裂前期。染色体变异包括结构变异和数目变异。染色体结构的变异发生在分裂间期，细胞分裂不管是有丝分裂还是减数分裂，进入分裂期，染色质高度螺旋化，缩短，变粗成为染色体，结构稳定，不宜突变。染色体数目的变异发生在分裂前期，亦即此时，纺锤体的形成受到破坏。

2、DNA 的双螺旋链，上面包含了一个人的所有遗传信息，即人体的“设计蓝图”.恕我直言，人类自从发现了 DNA 的双螺旋链这个“设计蓝图”之后，几千年来，许多疑难疾病，在医学界慢慢地找到了真正的病因！假设染色体异常，那么，这个人的“设计蓝图”是异常的，则不可能成为一个正常健康人，只能是病态。

3、人类的许多遗传病是由染色体结构改变引起的。例如，猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，因为患病儿童哭声轻，音调高，很像猫叫而得名。猫叫综合征患者的两眼距离较远，耳位低下，生长发育迟缓，而且存在严重的智力障碍。

4、高中生物染色体变异可以发生在细胞分裂的每个时期，在染色质状态的时候更容易发生。

人的染色体会改变吗

1、染色质：细长（间期存在）现在回答提问（设体细胞有2N）：（一）形成生殖细胞[减数分裂]减一间期：染色质（体）数目不变，DNA加倍，形成X型的染色体。。2N 前期：数目不变，联会形成四分体。。2N 中期：数目不变。。2N 后期：数目开始改变，同源染色体分开。。

2、基因突变是染色体的某一个位点上基因的改变，这种改变在光学显微镜下是看不见的。而染色体变异是可以用显微镜直接观察到的比较明显的染色体变化，如染色体结构的改变、染色体数目的增减等。染色体结构的变异人类的许多遗传病是由染色体结构改变引起的。

3、每个人的体内都存在染色体，人的染色体是固定的，那么人的染色体会改变吗？正常人群染色体的数目通常是恒定不变，染色体数目的增加或者减少都会导致异常的临床表型。

4、不会，后天改造不能改变已经分化的体细胞。这个人产生什么性征和什么生殖细胞，是由体内激素决定的。变性了都要打性激素维持。

5、体细胞或性细胞内染色体发生异常改变称为染色体畸变（chromosomal aberration），可分为数目畸变和结构畸变两大类。染色体畸变可以自发地产生，称为自发突变；也可以通过物理的、化学的和生物的诱变作用而产生，称为诱发突变；还可以由亲代遗传所致。

6、问题分析： 如果是健康的人，不会应为生育过孩子而出现染色体的改变。 意见建议： 对于生育的夫妇，不能代表生育一个健康的孩童，所有的孩童都健康，医学上往往会有些由于染色体的变化导致孩童的先天畸形。